Liek podľa vedcov funguje. Vilkovi rodičia naň však potrebujú ešte dva milióny eur
Dva milióny majú, ďalšie dva potrebujú vyzbierať. Rodina z Košíc sa snaží prepísať osud trojročného Vilka. „Vilko sa nedávno hral s bračekom a sesternicou na dvore a prišiel za nami s plačom, že beží pomaly. Začína to cítiť,“ hovorí jeho otec Richard Olexa.
Vilko má vzácny typ Duchennovej svalovej dystrofie. Hoci navštevuje fyzioterapeuta a chodí na hipoterapiu, nedokáže vyjsť sám po schodoch, ťažko vstáva a padá aj na rovnom povrchu.
Rodičia vkladajú nádeje do lieku, ktorý pre dieťa vyvíjajú špičkoví vedci. Podľa najnovších správ funguje tak, ako odborníci predpokladali.
Rodina vyzbierala zhruba 2,3 milióna eur. Podporili ich tisíce individuálnych darcov a desiatky ľudí zorganizovali lokálne zbierky.
Vedci pod vedením profesora Nicolasa Weina z Univerzity v Nantes pracujú na príprave génovej terapie pre Vilka, ktorú už otestovali na jeho bunkách. „Prvá séria testov na Vilkových bunkách potvrdila, že navrhnutý mechanizmus funguje,“ uviedol profesor Wein.
Na druhej fáze vývoja spolupracujú odborníci z Francúzska, Spojených štátov, Belgicka, Česka a Slovenska. Výsledky by mohli byť známe v prvom polroku 2027.
Slovenskú odbornú časť projektu koordinuje profesor Matej Škorvánek z Lekárskej fakulty Univerzity Pavla Jozefa Šafárika a Univerzitnej nemocnice L. Pasteura Košice.
„Išlo by o vôbec prvé podanie tohto konkrétneho liečiva človeku na svete,“ uviedol profesor Škorvánek.
Rodičia sa dozvedeli o chorobe, keď mal Vilko 16 mesiacov. Vývoj liečby stojí takmer štyri milióny eur. Génová terapia je ich jedinou nádejou, liek, ktorý by dokázal zastaviť progres ochorenia, zatiaľ neexistuje.
